Vacature: Projectleider Co-creatie Borstkanker
De werkgroep Gepast Gebruik Dure Geneesmiddelen (GGDGM) zoekt in samenwerking met het programma Zorgevaluatie & Gepast Gebruik (ZE&GG) een daadkrachtige projectleider die in co-creatie een onderzoeksprotocol uitwerkt en de uitvoering van het doelmatigheidsonderzoek leidt.
Het onderwerp van de co-creatie is:
'Leidt het alternatieve doseeralgoritme van trastuzumab deruxtecan en sacituzumab govitecan bij vrouwen met HER-2 positieve borstkanker tot een gelijkwaardige blootstelling, vermindering van de toxiciteit en een geneesmiddelkostenbesparing van ~20% ten opzichte van de geregistreerde dosis?’
Binnen het ZE&GG-programma is een werkwijze ontwikkeld voor het gezamenlijk opzetten van een doelmatigheidsonderzoek: de ZE&GG co-creatie. Het doel hiervan is om een doelmatigheidsonderzoek op te zetten dat een maatschappelijk relevante doelmatigheidsvraag beantwoordt en daadwerkelijk leidt tot een verandering in de praktijk.
Wat ga je doen?
Als projectleider ben je verantwoordelijk voor het hele traject: van het opstellen en indienen van het onderzoeksprotocol (co-creatie) tot en met de uitvoering van het doelmatigheidsonderzoek (co-realisatie). Je stuurt de projectgroep aan en zorgt, samen met ZE&GG en de werkgroep GGDGM, voor een soepele samenwerking tussen alle betrokken partijen: wetenschappelijke vereniging(en), patiëntvertegenwoordigers, zorgverzekeraars, zorgaanbieders, onafhankelijke experts (methodologen) en Zorginstituut Nederland.
In de co-creatiefase (9 maanden) werk je een doelmatigheidsvraag uit tot een volledig studieprotocol met begroting, ondersteund door het ZE&GG-programma.
Na honorering van het studievoorstel leid je de uitvoering van het doelmatigheidsonderzoek (co-realisatie), waarbij je de verbinding met het ZE&GG-programma en de stakeholders blijft waarborgen.
Jouw profiel
Je beschikt over:
Medisch-inhoudelijke kennis van het onderwerp
Leiderschap: Je neemt initiatief en bent proactief in de uitwerkingen tijdens de co-creatie, je zorgt voor een vlotte opstart door nauw contact te onderhouden met de deelnemende centra en je stuurt op patiëntdeelname tijdens de uitvoering van het doelmatigheidsonderzoek.
Organisatorische vaardigheden: Je bewaakt overzicht en deadlines. Zowel de co-creatie als de uitvoer van het doelmatigheidsonderzoek zijn intensieve trajecten binnen vooraf vastgelegde tijdpaden.
Samenwerkingsvaardigheden: In de co-creatie werk je nauw samenwerken met de betrokken stakeholders. Je staat open voor adviezen en betrekt hen ook bij de uitvoering van het doelmatigheidsonderzoek.
Ervaring met (multidisciplinair) multicenter klinisch onderzoek: Je weet wat er nodig is om een succesvolle multicenter studie op te zetten. Je kent het veld en bent bekend met de praktijk waarin de zorg wordt geleverd. Op basis van je kennis en ervaring begeleid je de arts-/coördinerende onderzoeker actief.
Beschikbaarheid: Je hebt voldoende tijd voor het co-creatietraject en kunt schakelen tussen verschillende belangen en perspectieven.
Aanmelden
Wil jij projectleider worden van dit doelmatigheidsonderzoek? Meld je dan uiterlijk 2 december 2025, 09.00 uur aan via: Aanmeldformulier projectleider borstkanker
Meedoen als projectgroep lid?
Ben je zorgprofessional (voorschrijvend arts, ziekenhuisapotheker of onderzoeker) uit een academisch of niet-academische ziekenhuis en wil je deelnemen in de projectgroep? Meld je dan aan voor 23 januari, 09.00 uur via: Aanmeldformulier projectgroeplid borstkanker
Selectieproces en tijdspad
Na de deadline van 2 december 2025 worden de kandidaat projectleiders voorgelegd aan de direct betrokken wetenschappelijk verenigingen en de MSZ-partijen vertegenwoordigd binnen de werkgroep Gepast Gebruik Dure Geneesmiddelen.
Op basis van de adviezen en motivatiebrief worden de kandidaat projectleiders door de ZE&GG projectorganisatie uitgenodigd voor een gesprek op 15,16,18 december (16:00-18:00 uur) of 17 december (14:30-16:30 uur).
Na de gesprekken wordt op uiterlijk 22 december een keuze gemaakt voor de meest geschikte projectleider.
Samen met de geselecteerde projectleider wordt z.s.m. de projectgroep samengesteld. Hierbij wordt rekening gehouden met:
Het eigen netwerk van de projectleider
De aanmeldingen voor de projectgroep
De vertegenwoordiging door projectgroep leden vanuit de verschillende soorten zorgaanbieders, het medisch specialisme en spreiding over het land.
Voor de projectleiders is op 22 januari van 15.30 tot 17.30 uur is de kick-off bijeenkomst voor de co-creatie in Diemen.
De eerste co-creatiebijeenkomst vindt plaats op 3 februari 2026 van 18.00 tot 21.00 uur bij de Domus Medica in Utrecht. De tweede co-creatie vindt plaats op 8 april van 14.00 tot 17.00 (locatie wordt tijdens de eerste co-creatie gedeeld).
In het najaar van 2026 eindigt de co-creatie met de indiening van het studieprotocol.
Meer informatie over het ZE&GG co-creatietraject
De werkgroep Gepast Gebruik Dure Geneesmiddelen en ZE&GG stellen in opdracht van het ministerie van VWS-subsidie beschikbaar voor zorgevaluatie naar impactvolle doelmatigheidsvragen binnen de medisch specialistische zorg (MSZ). De MSZ-partijen en het Zorginstituut verenigd in de werkgroep Gepast Gebruik Dure Geneesmiddelen hebben via een directe oproep richting de wetenschappelijke verenigingen via de Federatie Medisch Specialisten doelmatigheidsvragen opgehaald. In een selectieprocedure zijn de meest impactvolle doelmatigheidsvragen geselecteerd die in co-creatie met alle MSZ-partijen uitgewerkt gaan worden tot een onderzoeksprotocol. Voor deelname aan de co-creatie is een vergoeding beschikbaar.
Meer over de co-creatie kunt u hier vinden.