Vanuit de NVMO is een advies over hybride doseren opgesteld voor de oncologie in het algemeen. Door de NVALT is een advies opgesteld over hybride doseren voor specifiek de longoncologie. Daarnaast heeft de NVZA een doseeradvies opgesteld op basis van de FDA richtlijn die in 2023 is gepubliceerd over het doelmatig doseren van immunotherapie. Het advies van de NVZA en NVALT gaat uit van PK/PD analyses waarbij gekeken is wat de minimale dosering is per gewichtsklasse. Dit advies is alleen beschikbaar voor leden.
De ontwikkelingen op het gebied van doseren van immuuntherapie gaan heel snel. Het is de verwachting dat dit advies in de toekomst regelmatig aangepast zal worden naar de dan geldende stand van de wetenschap.