Wil jij impact maken in de zorg door samen met professionals, patiënten en experts een subsidievoorstel uit te werken? Namens de taakgroep Gepast Gebruik Dure Geneesmiddelen zoekt het programma Zorgevaluatie & Gepast Gebruik (ZE&GG) daadkrachtige projectleider voor het in co-creatie uitwerken van het onderzoeksprotocol en het coördineren van het doelmatigheidsonderzoek naar:
"Leidt het weglaten van de post-operatieve durvalumab, na eerdere pre-operatieve behandeling met combinatie chemotherapie plus durvalumab en radicale cystectomie in patiënten met spierinvasieve blaaskanker (stadium II/III = TNM T2-4aN0-1M0), tot niet inferieure uitkomsten in vergelijk met wanneer de post-operatieve durvalumab wel wordt gegeven?"
Wat ga je doen?
Als projectleider ben je verantwoordelijk voor het hele traject:
- Je leidt de co-creatiefase (+/-9 maanden) waarin je samen met een projectgroep een doelmatigheidsvraag uitwerkt tot een volledig onderzoeksprotocol.
- Je stuurt de projectgroep aan zorgt voor een soepele samenwerking tussen de betrokken partijen: wetenschappelijke vereniging(en), patiëntvertegenwoordigers, zorgverzekeraars, zorgaanbieders en het Zorginstituut.
- Na honorering van het voorstel leid je de uitvoering van het doelmatigheidsonderzoek en zorg je voor blijvende verbinding met alle betrokkenen.
Jouw profiel
- Medisch-inhoudelijke kennis van het onderwerp
- Leiderschap en organisatorisch talent
- Teamspeler en verbinder
- Ervaring met (multicenter) klinisch onderzoek
Meld je aan
Wil jij projectleider worden van dit doelmatigheidsonderzoek? Meld je dan uiterlijk 29 juli 2026, 09.00 uur via deze link. Wij vragen je ook om een belangenverklaring (zie bijlage 1) in te vullen en uiterlijk 29 juli 9:00 uur op te sturen naar: evalueren@zorgevaluatiegepastgebruik.nl.