Zie ook Standpunt ZiN - Whole genome sequencing (WGS) in de diagnostiek van NTRK genfusies bij patiënten met solide tumoren - Ook te zien als bijlage onder 'Tools'
Laatst bijgewerkt: 9 april 2026
Whole genome sequencing (WGS) in de diagnostiek van NTRK genfusies bij patiënten met solide tumoren
Voor het identificeren van patiënten die mogelijk baat hebben bij behandeling met NTRK-remmers wordt WGS of NGS aangeboden bij fitte patiënten met een solide tumor en waarvoor geen standaard systemische behandelopties meer beschikbaar zijn. WGS of NGS kan binnen uw eigen organisatie of door verwijzing worden aangeboden.
Implementatieagenda