Gerichte Procedure Dure Geneesmiddelen ronde 4

Impactvolle doelmatigheidsvragen 

Twee keer per jaar kunnen impactvolle doelmatigheidskennisvragen worden ingediend. Binnen ZE&GG wordt een selectie van impactvolle doelmatigheidsvragen in co-creatie uitgewerkt tot doelmatigheidsstudies. Deze studies worden gedragen door de MSZ-partijen en het Zorginstituut en dragen bij aan passende en betaalbare zorg.

De focus ligt op doelmatigheidsvragen met een duidelijke maatschappelijke impact.

Wanneer komt een doelmatigheidsvraag in aanmerking?

Een doelmatigheidsvraag komt in aanmerking voor deze ronde als deze betrekking heeft op:

• Intramurale dure geneesmiddelen die tot het verzekerde pakket zijn toegelaten en indicatie-uitbreidingen komen in aanmerking voor deze ronde;
• Intramurale dure geneesmiddelen die nog in de geneesmiddelensluis zitten komen in aanmerking voor deze ronde; 
• Geneesmiddelen waar substantiële doelmatigheidswinst valt te behalen, met tenminste gelijkblijvende effectiviteit voor patiënten;
• Doelmatigheidsvragen met steun vanuit de relevante wetenschappelijke verenigingen en patiëntenorganisaties.

Proces en voorwaarden doorlopende subsidieronde

Het proces bestaat uit de volgende fases:

1. Aandragen doelmatigheidsvragen
2. Selectie impactvolle doelmatigheidsvragen voor co-creatie
3. Co-creatie tot gedragen onderzoeksprotocol zoals deze wordt aangeleverd voor beoordeling bij een METC
4. Beoordeling en honorering van de in co-creatie uitgewerkte onderzoeksprotocollen

Meer informatie

Lees de volledige oproeptekst in onderstaande bijlage voor het aandragen van een impactvolle doelmatigheidsvraag. Hierin staan de voorwaarden en proces van indiening verder toegelicht.